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欧普康视2月24日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局换发的医疗器械注册证，完成了日戴型硬性角膜接触镜产品的医疗器械注册证延续注册审批。该注册证有效期变更延续至2029年1月24日。该产品适用于无禁忌、屈光矫正范围为-200至+200D、角膜散光小于5D的患者屈光不正。硬性角膜接触镜具有透氧性能好、光学矫正质量高、泪液交换流畅等特点，国内外均有一定的适用人群，尤其适合高度屈光不正、角膜表面不规则的患者。
关键词： 硬性角膜接触镜 医疗器械注册证 屈光不正
欧普康视2月24日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局换发的医疗器械注册证，完成了日戴型硬性角膜接触镜产品的医疗器械注册证延续注册审批
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